婦產科
媽媽的產期檢查
1.例行檢查
(1)問診內容:本胎不適症狀如出血、腹痛、頭痛、痙攣等…
(2)身體檢查:體重、血壓、腹長(宮底高度)、胎心音、胎位、水腫、靜脈曲張。
(3)實驗室檢查:尿蛋白、尿糖
2.產前遺傳診斷項目
(1)脊椎性肌肉萎縮症基因檢測(SMA)
*說明: 脊髓性肌肉萎縮症是一種可以致命的遺傳疾病,發生年齡從出生到成年皆有可能發生。由於此遺傳疾病的高帶原率,加上這類患者目前尚無具體之治療方式可以治癒或減輕患者的症狀,這樣一來會造成家庭及社會很重的負擔。所以唯有依賴正確的篩檢流程與基因檢測,來降低此病的發生率。
(2)X染色體脆折症檢測
*說明:因X染色體長端末端有脆弱的斷點,且呈現斷裂現象,最常見遺傳性智能障礙,臨床症狀有:智能障礙、外觀異常(窄臉、大頭、大耳、扁平足、巨睪)、社交及情緒障礙。
*建議: X染色體脆折症檢測+脊髓性肌肉萎縮症基因檢測,只要抽一次血,就可以同時做二種檢查,每人一輩子只要檢查一次
3.其他自費檢查
(1)子癲前症風險評估
(2)弓漿蟲抗體檢查
孕婦長期飼養貓狗等寵物,極有可能感染弓漿蟲病,一旦感染了弓漿蟲病可能導致胎兒畸形、死亡等後遺症,所以有飼養寵物的孕婦,應對弓漿蟲病有基本的認識, 並做好預防措施。
(1)問診內容:本胎不適症狀如出血、腹痛、頭痛、痙攣等…
(2)身體檢查:體重、血壓、腹長(宮底高度)、胎心音、胎位、水腫、靜脈曲張。
(3)實驗室檢查:尿蛋白、尿糖
2.產前遺傳診斷項目
(1)脊椎性肌肉萎縮症基因檢測(SMA)
*說明: 脊髓性肌肉萎縮症是一種可以致命的遺傳疾病,發生年齡從出生到成年皆有可能發生。由於此遺傳疾病的高帶原率,加上這類患者目前尚無具體之治療方式可以治癒或減輕患者的症狀,這樣一來會造成家庭及社會很重的負擔。所以唯有依賴正確的篩檢流程與基因檢測,來降低此病的發生率。
(2)X染色體脆折症檢測
*說明:因X染色體長端末端有脆弱的斷點,且呈現斷裂現象,最常見遺傳性智能障礙,臨床症狀有:智能障礙、外觀異常(窄臉、大頭、大耳、扁平足、巨睪)、社交及情緒障礙。
*建議: X染色體脆折症檢測+脊髓性肌肉萎縮症基因檢測,只要抽一次血,就可以同時做二種檢查,每人一輩子只要檢查一次
3.其他自費檢查
(1)子癲前症風險評估
(2)弓漿蟲抗體檢查
孕婦長期飼養貓狗等寵物,極有可能感染弓漿蟲病,一旦感染了弓漿蟲病可能導致胎兒畸形、死亡等後遺症,所以有飼養寵物的孕婦,應對弓漿蟲病有基本的認識, 並做好預防措施。